<div>Dear Stefaan and dear all</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>I see, that the task with one atom is much&nbsp;more complicated and knotty problem&nbsp;than with two (TiC for example)! How is it possible?</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>
<div>1) Wherefrom have you recieved -0.34? If I wish calculated other &nbsp;single atom, where can I take this puzel number?</div></div>
<div>&nbsp;</div>
<div>2) I have for Carbon 1s2s2p.</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>for 2s&nbsp; I have 0.3 </div>
<div>for 2p&nbsp; I have 0.3 Ry </div>
<div>&nbsp;</div>
<div>need I change energy of 2s on -0.34 in *.in1? </div>
<div>
<div>&nbsp;</div>
<div>I have&nbsp;at SCF cycle WARNING: EF not accurate, new emin,emax,NE-min,NE-max -0.353970411879177&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<span></span> </div>
<div>&nbsp;</div>
<div>and large oscilation in ene and charge...</div></div>
<div>&nbsp;</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>3) Is there somewhere&nbsp;the understandable&nbsp;scheme of calculaction of electron energy states in single atom?</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>4) Have anybody &nbsp;compared the&nbsp;experimental&nbsp;spectrum of single atom with results of calculations in WIEN2k? If yes, which scheme of calculations you have used?</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>&nbsp;</div>
<div>Regards,</div>
<div>Konstantin</div>