<div><div style="   ;;  "><font size="2" style="line-height: 22.1px;"><span style="font-size: 14px;">This problem haunts me for nearly a year,</span> and </font><span style="font-size: small;">my questions are still unsolved after consulting a lot of literature and mailing list</span><span style="font-size: small;">. </span></div><div style="   ;;  "><br></div><div style="   ;;  "><span style="font-size: small;">I tried to get Oxygen K edge of the 3*3*3 SrCrO3 supercell.</span></div></div><div style="   ;;  "><font size="2" style="line-height: 22.1px;"><br></font></div><div style="   ;;  "><font size="2" style="line-height: 22.1px;">In my calculations, I first converted the SrCrO3 (space group P4/mmm) into a SrCrO3 3*3*3 supercell (space group P1) in CrystalMaker, then transformed the SrCrO3supercell.cif file into </font><span style="font-size: small;">SrCrO3supercell</span><span style="font-size: small;">.struct file under the Wien2k case directory, labelled one oxygen atom to make this atom unique, did initialization, and accepted all the queries from nn complaints. The initialization parameters were as follows:</span></div><div style="   ;;  "><font size="2" style="line-height: 22.1px;"><br></font></div><div style="   ;;  "><font style="line-height: 22.1px;" size="2">  Rmt: Sr:2.40  Cr:1.78  O:1.61 </font></div><div style="   ;;  "><span style="font-size: small;">  potential: GGA of PBE-96</span></div><div style="   ;;  "><font style="line-height: 22.1px;" size="2">  separation energy: -6.0 Ry</font></div><div style="   ;;  "><font style="line-height: 22.1px;" size="2">  RKmax: 7.0</font></div><div style="   ;;  "><font style="line-height: 22.1px;" size="2">  Max L in WF: 10</font></div><div style="   ;;  "><font size="2">  number of k points in the whole BZ: 5*5*5</font></div><div style="   ;;  "><span style="font-size: small;">  number of k points in the irreducible wedge of the BZ: 18</span></div><div style="   ;;  "><font size="2"><br></font></div><div style="   ;;  "><font size="2">Then I edited SrCrO3.inc and removed one core electron from the 7th atom, i.e. 1st Oxygen atom 1s state. Next I changed 0.0 to -1.0 in SrCrO3.inm. Then run SCF in parallel (energy convergence 0.0001 Ry). </font></div><div style="   ;;  "><font size="2"><br></font></div><div style="   ;;  "><font size="2">Then, </font></div><div style="   ;;  "><font size="2">-edited case.innes :</font></div><div style="   ;;  "><font size="2"><br></font></div><div style="   ;;  "><font size="2">  SrCrO3 O K edge</font></div><div style="   ;;  "><font size="2"><div>  7            (atom)</div><div>  1, 0        (n, l core)</div><div>  532       (E-Loss of 1st edge in eV)</div><div>  200   (energy of the incident electrons in keV)</div><div>  -5.0 20.0 0.1        (minimum energy, energy step, maximum energy)</div><div>  0.37  0.75   (collection semiangle, convergence semiangle, both in mrad)</div><div>  50 1   (NR, NT, defining the integration mesh in the detector plane)</div><div>  0.7   (spectrometer broadening in eV)</div><div>  OUTPUT</div><div>  0                   (full output)</div><div>  DETECTOR POSITION</div><div>  0.0 0.0             (thetax, thetay)</div><div>  MODUS</div><div>  energy              (dscs wrt what?)</div><div>  ORIENTATION SENSITIVE</div><div>  0.0 0.0 0.0</div><div>  SELECTION RULE</div><div>  n                   (selection rule)</div><div>  LSELECTION RULE</div><div>  d</div><div>  INITIALIZATION</div><div>  y y                (dos and xdos handling)</div><div>  y y                (handling of rotation matrices)</div><div>  QGRID</div><div>  U</div><div>  END</div><div><br></div></font></div><div style="   ;;  "><font size="2">- x lapw1</font></div><div style="   ;;  "><font size="2">- x lapw2 -qtl  </font></div><div style="   ;;  "><font size="2">- x qtl -telnes</font></div><div style="   ;;  "><font size="2">- x telnes3</font></div><div style="   ;;  "><font size="2">- x broadening</font></div><div style="   ;;  "><font size="2"><br></font></div><div style="   ;;  ">As it is supercell, I calculated every peak of unequivalent O K edge and summed them. I'm not sure all the steps I have done are right. The result is different from the TEM EELS experiment (The O K edge EELS spectra were studied on an JEOL ARM200F Cs-corrected TEM with a FEG and a Gatan parallel electron-energy-loss spectroscope). The relative strength and position of the peaks are completely inconsistent. </div><div style="   ;;  "><br></div><div style="   ;;  ">It's not just this example, but I've had the same problem with all the other materials. I thought about all the possible reasons, and looked up lots of literature and mailing lists, but I couldn't get the calculation results closer to the experiment. I want to know how to obtain ELNES simulation results consistent with experiments ?</div><div style="   ;;  "><font size="2" style="line-height: 22.1px;"><div style="   ;; font-size: 14px;  "><br></div><div style=""><font size="2" style="line-height: 22.1px;"><div style=""><span style="   ;; font-size: 14px;  ">Any comment(s) would be highly appreciated. </span>Thanks in advance!</div><div style=""><br></div><div style="font-size: 14px;"><br></div></font></div></font></div>